ENSAYOS CLINICOS CON DERIVADOS DEL OZONO

"INFORMACIÓN PARA PROFESIONALES"

INTRODUCCIÓN

Se muestran los siguientes resultados de diversos ensayos clínicos, como ejemplo de las valiosas actividades biológicas mostradas por los ingredientes únicos de los productos NaturOzone. Los mismos han sido  logrados en años recientes, bajo Programas Clínicos y Multicéntricos, con el empleo de protocolos adecuados para procedimientos de ozonoterapia, aplicadas por profesionales cualificados. Incluyen datos sobre selección y distribución de la muestra, diagnósticos iniciales, resultados tabulados y conclusiones. Más datos acerca de experimentación clínica y de laboratorio sobre ozonoterapia estarán disponibles a través del Link Más Info.

VEA: OZONOTERAPIA
FUNDAMENTOS E INVESTIGACIONES
EQUIPOS Y DERIVADOS


ESTUDIOS CLÍNICOS:

ACNÉ POLIMÓRFICO. CREMA OZONIZADA EN SU TRATAMIENTO.

EJEMPLOS DE RESULTADOS
BEFORE

ANTES

 

AFTER

DESPUÉS

 

BEFORE

ANTES 

 

AFTER

DESPUÉS

 

Realizado en: HOSPITAL MILITAR UNIV. y CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

MATERIALES Y METODOS:

Se seleccionaron aleatoriamente 20 pacientes del Servicio de Cosmetología, con diagnóstico de acné juvenil. La edad media fue de 20,4 años, 12 pacientes fueron masculinos y 8 femeninos.

El grado de acné en los pacientes fue clasificado como sigue:

GRADO I: Comezón sin/o con poca reacción flogística.

GRADO II: Como GRADO I + heridas pustulosas inflamadas.

GRADO III: Como GRADO II + heridas más profundas.

GRADO IV: Como GRADO III + heridas quísticas foliculares con infección secundaria intensa, fístulas y cicatrices deformantes.

Tratamiento:

La crema ozonizada se prescribió para aplicarse dos veces diarias, después de lavado con agua y jabón, durante 30 días.

Criterios de evaluación:

Los pacientes fueron visitados después de 15 y 30 días de iniciado el tratamiento, para la evaluación de su evolución.

SATISFACTORIA: En caso de comezón, heridas pustulosas superficiales, así como foliculares infectadas e infección, cuando desaparecen las mismas.

NO SATISFACTORIA: Cuando persisten las lesiones antes descritas.

COMPLICACIONES: También se valoró la presencia de complicaciones por el tratamiento prescrito.

Los datos se recogieron en tarjetas simples y se procesaron de forma automatizada, aplicando pruebas estadísticas a los resultados obtenidos. (P<0.05).

Resultados y discusión:

La Tabla I muestra la composición de la muestra según los diferentes grados de acné de los pacientes. La mitad (50 %) correspondieron a GRADO II, pero también el 40 % correspondieron a los grados más severos, III y IV.

TABLA I

ACNE: INCIDENCIA DE DIFERENTES GRADOS DE ACNE

GRADO DE ACNE

PACIENTES

%

I

2

10

II

10

50

III

5

25

IV

3

15

TOTAL

20

La Tabla II muestra la evolución de los pacientes durante (15 días) y al final (30 días) del tratamiento, así como la ocurrencia de pruritus temporal en uno de ellos. El 75 % de los pacientes tuvieron una rápida y satisfactoria evolución en sólo 15 días. Todos presentaron evolución satisfactoria al final del tratamiento.

TABLA II

ACNE: EVOLUCION DE LOS PACIENTES

ACNE

15 DIAS

30 DIAS

EVOLUCION

PACIENTES

%

PACIENTES

%

SATISFACTORIA

15

75

20

100

NO SATISFACTORIA

5

25

0

0

PRURITO

1

5

0

0

 

CONCLUSIONES:

VEA: OZONOTERAPIA
FUNDAMENTOS E INVESTIGACIONES
EQUIPOS Y DERIVADOS


GINGIVOESTOMATITIS. ACEITE OZONIZADO PARA SU TRATAMIENTO EN NIÑOS.

EJEMPLO DE RESULTADOS
ANTES

ANTES

 

DESPUES

DESPUÉS

 

Realizado en: HOSPITAL PEDIÁTRICO CENTRAL  y CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS

MATERIALES Y METODOS:

La muestra de pacientes comprendió 120 niños con edades de hasta 15 años, con diagnóstico clínico de gingivoestomatitis aftosa. Fueron distribuidos aleatoriamente en dos grupos.

Se realizaron los análisis de sangre de laboratorio usuales, así como cultivos de las lesiones. Se midió el peso corporal antes y después del tratamiento.

Tratamiento: Curas locales dos veces al día hasta 20 días, mediante aplicación tópica de la medicación en cada una de las lesiones. No se permitieron bebidas o comidas hasta dos horas después de cada aplicación.

Grupo Control: Comprendió 60 pacientes, que recibieron Iodoxuridina como medicamento local.

Grupo Aceite Ozonizado: Comprendió 60 pacientes, que recibieron Aceite Ozonizado como medicamento local.

Criterios de evaluación:

Remisión Clínica de síntomas:

Regresión de la fiebre.
Desaparición del dolor gingival.
Aceptación de alimentos.
Mejoría de las condiciones generales.

Curación:

Desaparición de las lesiones.
Normalización de los análisis de sangre.

Resultados y discusión:

Las edades más frecuentes fueron entre 1 y 5 años. No hubo diferencias significativas entre los grupos en relación con la edad y el sexo.

Los cultivos iniciales de las lesiones mostraron los siguientes gérmenes:

Herpes simplex
Staphylococcus aureus

Streptococcus haemoliticus
Cándida albicans
Fuso spirilus

Los análisis de sangre iniciales mostraron alteraciones en el 70 % de los leucogramas, así como en el 40 % de las eritrosedimentaciones. Al final del tratamiento, ambos resultados fueron normales.

El 70 % de los pacientes de cada grupo no variaron su peso. En el grupo de Aceite Ozonizado, 19 % lo disminuyeron y el 11 % lo incrementaron. En el grupo Control, el 25 % lo disminuyeron y sólo el 5 % lo incrementaron.

En cuanto a la remisión clínica de los síntomas, mostrados en la Tabla I, fueron notables las diferencias significativas en el tiempo necesario para alcanzarla. El 95 % de los pacientes del grupo de Aceite Ozonizado mejoraron en 3 días, mientras que los del grupo Control necesitaron hasta 10 días para niveles similares de mejoría.

TABLA I

GINGIVOESTOMATITIS: REMISIÓN CLÍNICA DE LOS SÍNTOMAS

TIEMPO GRUPO ACEITE OZONIZADO GRUPO CONTROL IODOXURIDINA
(DÍAS) Nº PACIENTES (%) Nº PACIENTES (%)

1 - 3

57 95* 0 0*

4 - 7

3

5* 30 50*

8 - 10

0

0* 30 50*

TOTAL

60 100 60 100

*DIFERENCIA SIGNIFICATIVA (P<0,05.)DIFERENCIA SIGNIFICATIVA (P<0,05.)

La Tabla II muestra el comportamiento en cuanto a la curación de las lesiones. La mayor parte de los pacientes del grupo Aceite Ozonizado curaron dentro de 7 días, y todos habían curado en 10 días. Los pacientes del grupo de Iodoxuridina, sin embargo, necesitaron hasta 20 días para la curación total.

TABLA II

GINGIVOESTOMATITIS: CURACIÓN DE LESIONES

TIEMPO GRUPO DE ACEITE OZONIZADO GRUPO CONTROL IODOXURIDINA
(DÍAS) Nº PACIENTES (%) Nº PACIENTES (%)

< 3

0

(0)

0

(0)

3 - 7

45

(75)*

0

(0)*

8 - 10

15

(25)*

3

(5)*

11 - 15

0

(0)*

42

(70)*

16 - 20

0

(0)*

15

(25)*

TOTAL

60

60

*DIFERENCIA SIGNIFICATIVA (P<0,05.)DIFERENCIA SIGNIFICATIVA (P<0,05.)

No se observaron ni reacciones adversas al medicamento, ni complicaciones en ninguno de los pacientes, aunque varios de ellos habían sufrido, anteriormente, episodios alérgicos.

CONCLUSIONES:

VEA: OZONOTERAPIA
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ÚLCERAS GASTRODUODENALES. APLICACIÓN DE CÁPSULAS OZONIZADAS.

Realizado en: SERV. GASTROENTEROLOGÍA HOSPITAL UNIV. y CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

INTRODUCCION:

El tratamiento de la úlcera gastroduodenal ha sido objeto de múltiples ensayos terapéuticos, ya que esta constituye un problema de salud en el ámbito mundial, con repercusiones económicas y sociales. Encuestas realizadas demuestran que existe una relativamente alta mortalidad de pacientes ulcerosos, debido a que las complicaciones que se producen, tales como los sangramientos y las perforaciones, pueden tener evolución fatal.

Con el advenimiento de los bloqueadores H2 de histamina, tales como la cimetidina, y la combinación con otros fármacos, se han obtenido altos índice de curación, sin embargo, muchos pacientes refieren efectos secundarios como: malestar, confusión mental, ginecomastias, inhibición de la libido e impotencia sexual. Actualmente se reconoce la infección gástrica por Helycobacter pylori, una bacteria anaerobia que impide la cicatrización del cráter ulceroso, como uno de los principales factores relacionados con la aparición de úlceras gastroduodenales. También se ha publicado que un alto porcentaje de la población mundial se encuentra, sin saberlo, infectada por este microorganismo, y es por ello que se han introducido antibióticos en los tratamientos combinados para esta enfermedad.

La ozonoterapia ha sido empleada desde principios de siglo en diversas patologías, estando actualmente más difundida en Europa. Son conocidas las propiedades germicidas del ozono y ciertos de sus derivados, y concretamente se ha demostrado la efectividad de los mismos contra el  Helycobacter pylori en cultivos in vitro. Además, algunos de estos productos han pasado satisfactoriamente las pruebas preclínicas de toxicidad, irritabilidad dérmica y oftálmica, de mutagenicidad y teratogenicidad, etc.

Como es sabido, cualquier tratamiento para las ulceras gastroduodenales, puede estar destinado a reducir la tasa de secreción ácida, neutralizar el ácido segregado, inhibir la actividad péptica, mantener la integridad de la mucosa, así como también eliminar el Helycobacter pylori. Es en estos últimos aspectos, fundamentalmente, en los cuales es de esperar una acción beneficiosa de ciertos derivados ozonizados, en primer lugar por su efecto regulador metabólico, acción citoprotectora y regeneradora de los tejidos, así como por el aumento de los niveles de oxigenación, tal como se ha demostrado en el tratamiento de las ulceras de los miembros inferiores por insuficiencia venosa crónica y en otras enfermedades de la piel. Además, por su efecto germicida poderoso, para la eliminación del Helycobacter pylori. Como antecedentes, Mattassi ha ya reportado el efecto antinflamatorio y cicatrizante de la ozonoterapia en la Colitis Ulcerativa Idiopática.

Basándonos en los efectos terapéuticos de derivados ozonizados, se decidió realizar un estudio sobre su administración oral en pacientes con ulceras gástricas y/o duodenales, por ser esta una enfermedad de gran prevalencia e importancia que afecta a individuos en plena actividad laboral e incluso, en muchos de ellos, limita sus capacidades productivas y sociales.

MATERIALES Y METODOS:

Se estudiaron 20 pacientes adultos, portadores de ulcera gastroduodenal, a los cuales se les realizaron endoscopias para comprobar la lesión ulcerosa. Se realizó una endoscopia antes, para valorar la úlcera, y otra al final de cada tratamiento en cuestión, como criterio de evaluación clínica.

Criterios de Admisión al Estudio:

- Dimensión de la úlcera igual a 1 cm o más.
- Que sobre el tracto digestivo superior de los pacientes en estudio no se hubiera efectuado ninguna intervención quirúrgica.
- Que al momento de ser admitido en la investigación, no presentara ninguna complicación como sangramiento digestivo o síndrome pilórico.

Tratamiento:

Los pacientes fueron tratados ambulatoriamente con cápsulas de un derivado ozonizado (2 al día), durante 1 mes. Una cápsula al levantarse (al menos media hora antes de desayunar) y otra al acostarse (al menos dos horas después de la ultima comida).

 

Criterios de Evaluación:

Por Observación Endoscópica Directa de la Úlcera:

Curada:                        nicho ulceroso desaparecido, con cicatrización o sin ella.
Parcialmente curada:  reducida a menos de un 30 % del tamaño inicial, menor profundidad.
Disminuída:                  reducida a entre un 30 y un 60 % de su tamaño inicial.

A todos los pacientes se les realizó un interrogatorio dirigido y se les entregó un modelo donde se registraron su sintomatología y otros datos de interés que pudieran corresponder a reacciones secundarias.
El endoscopista desconocía el tratamiento aplicado a cada paciente. Las endoscopías se realizaron con un Panendoscopio del tipo GIF-K de la casa Olimpus, por un especialista en Gastroenterología y un técnico de la misma especialidad.

Los pacientes fueron tratados por Consulta Externa.

RESULTADOS Y DISCUSIÓN:

En la siguiente Tabla se muestran los resultados obtenidos sobre las ulceras gastro-duodenales, en el estudio realizado en el servicio de gastroenterología del Hospital "Calixto García".

TABLA I

ÚLCERAS GASTRODUODENALES: EFECTIVIDAD DEL TRATAMIENTO

TOTAL PACIENTES

CURADAS

PARCIALMENTE CURADAS

DISMINUÍDAS

20

12 (60 %)

4 (20 %)

4 (20 %)

Como puede observarse, la efectividad del tratamiento fue alta, considerando que solo se aplicó el mismo durante un mes. Este resultado evidencia que resulta interesante emplear tratamientos más largos con el objetivo de comprobar la posible elevación de su efectividad, tal como se recomienda con otros medicamentos.

No se observaron reacciones secundarias adversas atribuíbles al tratamiento.

CONCLUSIONES:

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GIARDIÁSIS GASTRODUODENAL RECIDIVANTE. APLICACIÓN DE CÁPSULAS OZONIZADAS. ESTUDIO MULTICÉNTRICO.

Realizado en: INSTITUTO DE MEDICINA TROPICAL (IPK), SERV. GASTROENTEROLOGÍA HOSPITAL UNIV. y CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

INTRODUCCIÓN:

La Giardia lamblia es un protozoario cosmopolita, que en la actualidad crea graves problemas de salud, debido a la gran cantidad de síntomas que pueden acompañar su infección. Prevalece en países tropicales, en áreas donde las condiciones económicas son precarias; no obstante, en los últimos años se ha observado un incremento alarmante a escala mundial. Según reportes de la Organización Mundial de la Salud, en Europa afecta a un 2% aproximadamente de la población. La sintomatología clínica de la infección por Giardia lamblia va desde la excreción asintomática de quistes, hasta las diarreas persistentes y severas, pudiendo llegarse a un síndrome de mala absorción. Ocasionalmente se reporta que esta enfermedad puede producir colecistitis, urticaria, hepatitis granulomatosa, pancreatitis y eritema multiforme. Uno de los problemas que se confrontan con la giardiásis es la diversidad de respuesta a los nitroimidazólicos, no lográndose la curación en muchos pacientes, lo que ha motivado la búsqueda de nuevos fármacos.

Se ha demostrado que el ozono y ciertos derivados del mismo producen la muerte de los quistes de Giardia in vitro. El ozono ha sido empleado desde principios de siglo en diversas patologías, siendo más difundido actualmente, principalmente en Europa. Estas sustancias, además de las ventajas que presentan, han pasado satisfactoriamente las pruebas preclínicas de toxicidad, irritabilidad dérmica y oftálmica, de mutagenicidad y teratogenicidad, etc.   Atendiendo a lo difícil del tratamiento de la Giardiásis, por las recidivas tan frecuentes que produce, y tomando en consideración el alto poder germicida de los derivados del ozono, así como su estabilidad, se decidió realizar este ensayo terapéutico, el cual tuvo como objetivo fundamental evaluar su efectividad en el tratamiento de esta patología.

MATERIALES Y METODOS:

Se estudiaron 55 pacientes adultos, infectados con Giardia lamblia recidivante, los cuales habían recibido tratamiento convencional, al menos en dos ocasiones o más. A estos pacientes se les realizaron, antes del tratamiento, un frotis duodenal para comprobar la existencia del parásito y otro al final del tratamiento en cuestión, como criterio de curación.

Tratamiento:

ESQUEMA 1 - En el Servicio de Gastroenterología del Hosp. Univ., se les prescribió a 35 pacientes la administración ambulatoria de 2 cápsulas diarias, 1 al levantarse, media hora antes del desayuno, y otra al acostarse, 2 horas después de haber ingerido la ultima comida, durante 10 días. Se descansó 1 semana y se repitió el tratamiento.

ESQUEMA 2 - En la Consulta de Parasitología del IPK, se les prescribió a 20 pacientes un solo ciclo de tratamiento durante l0 días, con 2 cápsulas diarias, de igual forma que el anterior, pero manteniendo los pacientes ingresados, con dieta hipograsa, sin leche ni derivados lácteos.

Criterios de Evaluación:

- Ausencia de trofozoítos en el duodeno, evaluado por observación directa del frotis duodenal.
- A todos los pacientes se les realizó un interrogatorio dirigido y se registró su sintomatología y otros datos de interés que
pudieran corresponder a reacciones secundarias del medicamento.
- El evaluador clínico no conocía el tratamiento aplicado a cada paciente, y se empleó un gastrofibroscopio Olimpus tipo GIF-K para realizar la endoscopía gástrica. En esta operación se tomó un ponche duodenal para la realización de los frotis correspondientes, los cuales fueron fijados en solución de alcohol-eter y coloreados con Giemsa.

RESULTADOS Y DISCUSIÓN:

En la Tabla 1 se muestran los resultados obtenidos sobre la giardiásis sintomática recidivante en los estudios realizados en el Servicio de Gastroenterología del Hospital Univ. y en el "IPK".

TABLA I

GIARDIÁSIS RECIDIVANTE: EFECTIVIDAD DEL TRATAMIENTO

ESQUEMA

TOTAL DE PACIENTES

CURADOS

NO CURADOS

ESQUEMA I

35

33 (94 %)

2 (6 %)

ESQUEMA II

20

14 (70 %)

6 (30 %)

 

Como se aprecia, hubo un menor índice de efectividad en el grupo de pacientes del IPK, en los cuales se aplicó sólo un ciclo de tratamiento de 10 días. Se evidencia que la repetición de un segundo ciclo, a partir de una semana de terminado el primero, aumenta la efectividad del tratamiento. Esto podría ser debido a la existencia de estadíos, como el quiste, en los cuales el parásito es más resistente, lo cual hace necesario dar un margen de tiempo para que el mismo evolucione a formas más sensibles. No se presentaron reacciones secundarias adversas atribuíbles al tratamiento.

CONCLUSIONES:

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EQUIPOS Y DERIVADOS


ÚLCERAS DE MIEMBROS INFERIORES. APLICACIÓN DE ACEITE OZONIZADO.

Realizado en: POLICLÍNICA "LOUIS PASTEUR" y CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

MATERIALES Y METODOS:

La muestra estuvo compuesta por 120 pacientes portadores de úlceras de los miembros inferiores (post traumáticas ó debidas a insuficiencia venosa crónica) de 1 a 4 centímetros de diámetro. Los pacientes fueron distribuídos aleatoriamente en dos grupos: Grupo de Aceite Ozonizado y Grupo Control. Las úlceras fueron desde origen reciente hasta de 3 años de antiguedad, algunas habían presentado evolución tórpida.

Tratamiento:

Para este estudio se recomendó a los pacientes tratamiento domiciliario por 30 días.

Grupo Control: 60 pacientes, tratados con:

- Reposo venoso.
- Dieta hiposódica.
- Analgésicos orales, si necesario.
- Curas dos veces al día, como sigue:
    - Limpieza mecánica del área con cloruro de benzalconio 1/5000 y secado.
    - Aplicación local de antibióticos, según el gérmen.

La primera cura fue efectuada por el médico, para instruir al paciente y/o al acompañante como repetir las curas subsecuentes en el domicilio.

Grupo Ozono: 60 pacientes, tratados con los mismos procedimientos, pero con aceite ozonizado en lugar de antibióticos.

Criterios de evaluación:

Evolución: según el comportamiento de los signos y síntomas de los pacientes.

Curación: según la cicatrización de las lesiones. Después del período de estudio, en los casos no curados, se valoró la remisión al Hospital.

Resultados y discusión:

La Tabla I muestra la distribución de úlceras entre los grupos, según la etiología. La mayoría fueron de origen por insuficiencia venosa, como es usual, y su distribución fue homogénea. Tambien las distribuciones por edades y sexo fueron homogéneas.

TABLA I

ÚLCERAS DE MIEMBROS INFERIORES: DISTRIBUCIÓN DE PACIENTES SEGÚN ETIOLOGÍA.

OZONO

CONTROL

TOTAL

ETIOLOGIA

Ptes.

%

Ptes.

%

Ptes.

%

INSUF. VENOSA.

54

(90)

53

(88)

107

(89)

POST-TRAUMATICA

6

(10)

7

(12)

13

(11)

TOTAL

60

(50)

60

(50)

120

(100)

En la Tabla II, la evolución de signos y síntomas muestra que al final de la primera mitad del período de tratamiento se obtuvieron mejores resultados con el Aceite Ozonizado.

TABLA II

ÚLCERAS DE MIEMBROS INFERIORES: DESAPARICIÓN DE SIGNOS Y SÍNTOMAS

Desaparic.
Síntomas

GRUPO OZONO

GRUPO CONTROL

< 15 días > 15 días < 15 días > 15 días
Ptes. (%) Ptes. (%) Ptes. (%) Ptes. (%)
Inflamación

57

(95)

3

(5)

7

(12)

53

(88)

Fetidez

60

(100)

-

-

60

(100)

-

-

Dolor

58

(97)

2

(3)

38

(63)

22

(37)

Clinicamente se observó que en la mayoría de los pacientes tratados con Aceite Ozonizado el dolor y picor desaparecieron a partir de las primeras 24 horas, y la inflamación a partir del tercer día. Alrededor del quinto día apareció tejido de granulación, seguido del comienzo de la reducción del diámetro de la úlcera.

Por otra parte, en los pacientes del grupo control la evolución fue significativamente más lenta en todos los aspectos. La inflamación y, en menor extensión, el dolor se mantuvieron presentes en muchos pacientes durante más de 15 días.

En cuanto a la curación de las úlceras, fue muy notable que todos los pacientes de Aceite Ozonizado curaron, la mayoría de ellos (95%) dentro de los primeros 15 días (Tabla III) y los 3 restantes, en 5 días más. En el grupo control, en cambio, sólo unos pocos curaron en los primeros 15 días. La mayoría de ellos curaron entre los días 16 y 20, y 8 pacientes no curaron en el período de 30 días, debiendo ser remitidos para tratamiento hospitalario.

TABLA III

ÚLCERAS DE MIEMBROS INFERIORES: PERÍODOS DE CURACIÓN

PERÍODO DE CURACIÓN

GRUPO OZONO

GRUPO CONTROL

Ptes.

%

Ptes.

%

£ 15 días

57/60

(95)

7/60

(12)

16 - 20 días

3/60

(5)

45/60

(75)

21 - 30 días

-

-

-

-

No curación

-

-

8/60

(13)

Todas las diferencias entre los grupos fueron estadísticamente significativas, en favor de la mayor efectividad del Aceite Ozonizado.

CONCLUSIONES:

VEA: OZONOTERAPIA
FUNDAMENTOS E INVESTIGACIONES
EQUIPOS Y DERIVADOS


VULVOVAGINITIS. APLICACION DE ÓVULOS OZONIZADOS.

Realizado en: CLÍNICA CENTRAL C.G. y CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

MATERIALES Y METODOS:

La muestra estuvo compuesta de 240 pacientes con diagnóstico de vulvovaginitis y cultivos vaginales positivos, distribuídos aleatoriamente entre dos grupos: Grupo Ozono y Grupo Control.

Tratamiento:

Grupo Control: 140 pacientes, tratados diariamente en su domicilio con los antibióticos y/ó antimicóticos más adecuados, según los antibiogramas realizados en los correspondientes cultivos.

Grupo Ozono: 140 pacientes, tratados en la misma forma, pero sólo con Óvulos Ozonizados.

También se realizaron cultivos vaginales al final de los tratamientos, para comprobar los criterios de curación.

Criterios de Evaluación:

Evolución: según el comportamiento de los síntomas.

Curación: según la negativización de los cultivos vaginales.

Resultados y discusión:

La Tabla I muestra la distribución de pacientes entre los grupos, según los tipos de gérmenes encontrados en los cultivos. La distribución fue satisfactoriamente homogénea, así como la distribución por edad.

TABLA I

VULVOVAGINITIS:  DISTRIBUCIÓN DE PACIENTES SEGÚN
GÉRMENES ENCONTRADOS ANTES DEL TRATAMIENTO

  OZONO CONTROL

GÉRMENES

Pactes.

(%)

Pactes.

(%)

HONGOS

110

(78.6)

108

(77.1)

Cándida albicans

90

(64.3)

92

(65.7)

Levaduriformes

20

(14.3)

16

(11.4)

MIXTAS

21

(15.0)

22

(15.7)

Cándida albicans + E. coli

14

(10.0)

12

(8.6)

Cándida albicans + Proteus

5

(3.6)

8

(5.7)

Cándida albicans + Klebsiella

2

(1.4)

2

(1.4)

BACTERIAS

9

(6.4)

10

(7.1)

E. coli

6

(4.3)

7

(5.0)

Staphyl. aureus

3

(2.1)

3

(2.1)

TOTAL

140

(100)

140

(100)

Las vulvovaginitis micóticas fueron las más frecuentes en ambos grupos, con candidiásis como predominante. Entre las bacterias, Escherichia coli fue la encontrada con mayor frecuencia.

El prurito fue referido frecuentemente, de modo similar en ambos grupos (Tabla II). Resultó muy significativa la desaparición de este síntoma dentro de las primeras 24 horas en todas las pacientes que recibieron Óvulos Ozonizados, mientras que el correspondiente período fue de no menos de 72 horas para el grupo control.

TABLA II

VULVOVAGINITIS: INCIDENCIA DEL PRURITO Y SU EVOLUCIÓN

GRUPO

PACIENTES

(%)

DESAPARICIÓN (HORAS)

OZONO

112

(80)

<24

CONTROL

115

(82.1)

>72

El tiempo necesario para la desaparición de la leucorrea en el grupo de Ozono fue de 7 a 10 días para las micosis, y de 14 a 15 días para las mixtas y bacterianas. Por otra parte, los períodos correspondientes para el grupo Control fueron de más de 10 y 20 días (Tabla III).

TABLA III

VULVOVAGINITIS: INCIDENCIA DE LEUCORREA Y SU EVOLUCIÓN

LEUCORREA GRUPO OZONO GRUPO CONTROL
  No. Pacientes (%) Curación
Días
No. Pacientes (%) Curación
Días

MICÓTICAS

110

(78.6)

7-10

108

(77.1)

10-20

MIXTAS

21

(15.0)

14-15

22

(15.7)

20-30

BACTERIANAS

9

(6.4)

14-15

10

(7.2)

20-30

Los cultivos vaginales post-tratamientos mostraron mayor proporción de resultados negativos (curación) entre el grupo de pacientes del grupo Ozono (Tabla IV).

TABLA IV

VULVOVAGINITIS: CULTIVOS VAGINALES POST-TRATAMIENTO

 

GRUPO OZONO

GRUPO CONTROL

GERMEN

Pactes.

CULTIVOS

Pactes.

CULTIVOS

(+)

(%)

(-)

(%)

(+) (%) (-) (%)

HONGOS

110

2

(2)

108

(98)

108

5

(5)

103

(95)

MIXTAS

21

4

(19)

17

(81)

22

4

(18)

18

(82)

BACTERIAS

9

1

(11)

8

(89)

10

3

(3)

7

(70)

TOTAL

140

7

(5)

133

(95)

140

12

(9)

128

(91)

En el grupo Ozono, el comportamiento detallado de los cultivos post-tratamiento fue como sigue:

Sólo 2 de 110 pacientes de micosis no curaron.
E. Coli persistió en 4 de 21 pacientes, entre los casos de infecciones mixtas. También C. Albicans en una de ellas.
Sólo 1 de 9 pacientes de leucorrea bacteriana persistió positiva.

En el grupo Control, el comportamiento de los cultivos post-tratamiento fue como sigue:

5 de 108 pacientes de micosis no curaron.
4 de 22 pacientes, entre los casos de infecciones mixtas persistieron positivas.
3 de 10 pacientes de leucorrea bacteriana persistieron positivas.

CONCLUSIONES:

VEA: OZONOTERAPIA
FUNDAMENTOS E INVESTIGACIONES
EQUIPOS Y DERIVADOS


CONDUCTOS RADICULARES DENTALES INFECTADOS. APLICACION DE ACEITE OZONIZADO.

Realizado en: POLICLÍNICA UNIVERSITARIA y CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

MATERIALES Y METODOS:

El universo de estudio fueron 200 pacientes con el siguiente diagnóstico:

Región radiolúcida rarefacta, con presencia o no de fístula, en dientes monoradiculares.

Se distribuyeron aleatoriamente en dos grupos: Grupo Aceite Ozonizado y Grupo Control.

Tratamiento:

El procedimiento común de tratamiento para todos los pacientes fue como sigue:

- Aislamiento absoluto del campo operativo.
- Aseptization del campo con tintura quirúrgica y alcohol.
- Acceso a la cámara pulpar en la dirección del eje longitudinal buscando la entrada del conducto.
- Extracción de la pulpa radicular con extractores adecuados.
- Lavado del conducto con antiséptico conductosol.
- Determinación de la conductimetría.
- Ampliación del conducto hasta alcanzar la dentina sana.
- Lavado del conducto con hipoclorito de sodio.
- Secado del conducto con conos de papel absorbente estéril.

Después de esto:

Grupo Control: 100 pacientes, tratados con Cresophene impregnado en bolas de algodon estéril, en la cámara, a la entrada del conducto.

Grupo Aceite Ozonizado: 100 pacientes, tratados con Aceite Ozonizado impregnado en bolas de algodon estéril, en la cámara, a la entrada del conducto.

Los pacientes acudieron a visitas cada dos días para evaluación y reposición de la medicación. Como sellante temporal entre visitas se empleó óxido de zinc y Eugenol. Se realizaron análisis clínicos y radiológicos al inicio y al final del tratamiento.

El estudio comprendió un período de 16 días, con 8 visitas, para cada paciente.

Criterios de Evaluación: Los pacientes se consideraron como:

Curados, cuando concurrió:       Ausencia de dolor y conducto seco.

Mejorado, cuando concurrió:      Dolor a la percusión y/o conducto húmedo.

        Sin mejoría, cuando concurrió:     Dolor sostenido y/o conducto húmedo.

Ausencia de dolor fue: No dolor referido por el paciente, ni espontaneamente ni bajo ninguna acción de palpación o percusión sobre el diente.

Dolor a la percusión fue: El dolor momentáneo referido por el paciente cuando se efectuan golpecitos en el eje longitudinal del diente.

Dolor sostenido fue: El dolor referido por el paciente sin influencias externas, aún después de la aplicación del tratamiento.

Resultados y discusión:

TABLA I

CONDUCTOS RADICULARES DENTALES INFECTADOS: INCIDENCIA DE DOLOR Y FÍSTULAS

GRUPO

DOLOR

FÍSTULA

ACEITE OZONIZADO

63/100

18/100

CONTROL (Cresophene)

79/100

18/100

La Tabla II muestra los resultados alcanzados con cada tratamiento, distribuídos en el tiempo. Es muy notable la más rápida curación de los pacientes del grupo de Aceite Ozonizado, así como la alta proporción de pacientes curados alcanzada finalmente (91). Sólo 2 de estos pacientes no mejoraron en el período estudiado. Por otra parte, con Cresophene, la mejoría y curación fueron mucho más lentas. Sólo la mitad de los pacientes (55) curaron en el período estudiado, y 13 de ellos ni siquiera mejoraron.

TABLA II

CONDUCTOS RADICULARES DENTALES INFECTADOS: EVOLUCIÓN DE PACIENTES
Y NÚMERO DE VISITAS NECESITADAS (100 PACIENTES/GRUPO)

RESULTADO

GRUPO DE OZONO
No. DE VISITAS

GRUPO CONTROL
(CRESOPH.) No. DE VISITAS

2-3 v

4-6 v

6-8 v

Total

2-3 v

4-6 v

6-8 v

Total

CURADO

80

9

2

91

3

35

17

55

MEJORADO

5

2

-

7

1

13

18

32

SIN MEJORÍA

15

9

2

2

96

49

13

13

La desaparición de los canales fistulosos fue comprobada radiológicamente.

La marcadamente alta efectividad del Aceite Ozonizado en esta entidad podría ser debida, además de a sus conocidas propiedades terapéuticas, al hecho de que, siendo un vehículo de baja tensión superficial, facilita la penetración en los microcanales colaterales de difícil acceso con los instrumentos y otros germicidas.

CONCLUSIONES:

VEA: OZONOTERAPIA
FUNDAMENTOS E INVESTIGACIONES
EQUIPOS Y DERIVADOS


HIPERESTESIA DENTAL TRATADA CON ACEITE OZONIZADO

Realizado en: POLICLÍNICA UNIVERSITARIA y CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

MATERIALES Y METODOS:

El universo de estudio comprendió 100 pacientes con diagnóstico de hiperestesia dental, distribuídos aleatoriamente en dos grupos.

Tratamiento:

Se administró como aplicaciones tópicas diarias de la medicación en el diente sensible y la  zona circundante durante 3 semanas. La primera aplicación fue realizada en la primera visita y los pacientes instruídos para realizarla ellos mismos diariamente en casa.

Grupo Aceite Ozonizado: Comprendió 50 pacientes que recibieron regiónaceite ozonizado como medicación tópica.

Grupo Placebo: Comprendió 50 pacientes que recibieron aceite vegetal común como medicación tópica.

Criterios de Evaluación:

Los pacientes fueron visitados semanalmente para evaluación.

Mejoría: atenuación de la sensibilidad a cambios de temperatura o manipulaciones mecánicas.

Curación: desaparición de la sensibilidad referida.

RESULTADOS Y DISCUSIÓN:

La Tabla I muestra los resultados alcanzados durante el período de tratamiento. Más de la mitad de los pacientes de Aceite Ozonizado fueron aliviados de sus síntomas ya desde la primera evaluación (7 días), pero ninguno de los pacientes del grupo placebo. La curación se fue alcanzando progresivamente en los pacientes del grupo de Aceite Ozonizado, hasta 91 % al final del tratamiento. En el restante 9 % de pacientes se alcanzó mejoría. Estos resultados son estadísticamente muy significativamente diferentes de los del grupo placebo.

En los pacientes del placebo, se observó algún efecto al final del tratamiento, el cual, además de al efecto placebo, podría atribuírse a algún efecto protector del aceite vegetal sobre la dentina.

TABLA I

HYPERSTESIA DENTAL: EVOLUCIÓN DE LOS SÍNTOMAS DE LOS PACIENTES

Período
Evaluado
GRUPO OZONO
(%/50 Pctes.)
GRUPO PLACEBO
(%/50 Pctes.)
Días Mejor. Curac. Inefect. Mejor. Curac. Inefect.

7

56

0

44

0

0

100

14

70

10

20

20

0

80

21

9

91

0

30

10

60

CONCLUSIONES:

 


VEA: OZONOTERAPIA
FUNDAMENTOS E INVESTIGACIONES
EQUIPOS Y DERIVADOS


 

 

 

 

 

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